To grupa chorób zapalnych, w których układ odpornościowy atakuje własne tkanki oka, zwłaszcza błonę naczyniową, obejmującą tęczówkę, ciało rzęskowe i naczyniówkę. Może występować samodzielnie lub być związana z chorobami ogólnoustrojowymi, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Behçeta czy zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Objawy obejmują ból oka, światłowstręt, zaczerwienienie, pogorszenie widzenia i obecność mętów. Zapalenie może mieć charakter ostry lub przewlekły, a nieleczone prowadzić do poważnych powikłań, takich jak jaskra, zaćma czy zanik nerwu wzrokowego. Diagnostyka opiera się na badaniu okulistycznym, a często również na badaniach laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie polega na podawaniu leków przeciwzapalnych – miejscowo (krople), ogólnie (sterydy, leki immunosupresyjne) lub do wnętrza oka. Choroba wymaga ścisłej współpracy okulisty i reumatologa, a leczenie jest długotrwałe. Wczesna diagnoza i terapia pozwala zapobiec nieodwracalnym uszkodzeniom wzroku.