Achromatopsja to rzadka, wrodzona wada widzenia barw, w której dochodzi do całkowitego braku możliwości rozróżniania kolorów. Osoby dotknięte tą chorobą widzą świat wyłącznie w odcieniach szarości. Schorzenie to jest spowodowane brakiem lub nieprawidłowym funkcjonowaniem czopków – komórek światłoczułych w siatkówce odpowiedzialnych za widzenie barwne. Oprócz całkowitej ślepoty barw, achromatopsja wiąże się zazwyczaj z innymi objawami, takimi jak światłowstręt (fotofobia), oczopląs i znacznie obniżona ostrość wzroku. Choroba najczęściej ma podłoże genetyczne i dziedziczona jest w sposób autosomalny recesywny. Diagnozę stawia się na podstawie testów widzenia barwnego, elektroretinografii i badań genetycznych. Leczenie objawowe obejmuje stosowanie filtrów przeciwsłonecznych, soczewek kontaktowych redukujących światłowstręt oraz pomocy optycznych poprawiających ostrość widzenia. Nie istnieje obecnie skuteczne leczenie przyczynowe. Achromatopsja znacznie wpływa na codzienne funkcjonowanie i wymaga odpowiedniej adaptacji środowiskowej pacjenta.